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导语：脊髓性肌萎缩症是一种比较罕见的神经内科疾病，主要是由于患者本身的脊髓前角运动神经出现了病变，那么就会导致出现肌无力的情况，而且还有可能会导致患者出现肌萎缩的状况，而且脊髓性肌萎缩症，也是属于一种具有遗传性质的疾病，主要的遗传方式呢，就是常染色体隐性遗传，患有脊髓性肌萎缩症的患者临床的症状并不是很罕见的，而且每个人的患病情况都是不一样的，所以呈现出来的一系列的症状也是不一样的，根据每个人的临床症状，脊髓型肌萎缩症是分为好几种类型的。
一、导致患上脊髓型肌萎缩征的原因是什么?如何进行诊断
1、患病原因
那么，导致患者患上脊髓性肌萎缩症是由于什么原因呢？因为脊髓性肌萎缩症是一种有遗传性状的基因，所以如果假如历史状况，有过脊髓性肌萎缩症的历史的话，那么他的子孙后代就有可能患上脊髓性肌萎缩症，而且脊髓性肌萎缩症主要是由于基因出现了突变的情况，那么，就会导致患者患病基因突变的情况是有多种原因的。
一般来说，根据现在的医学研究和临床检测，主要是由于患者自身的运动神经元，通过基因如果出现了突变，那么就会导致患者自身的基因出现突变的情况，这就是所谓的基因导致患病，而且脊髓性肌萎缩症状，患病原因，还有可能是由于传染色体隐性遗传，导致患病传染，常染色体隐性遗传是在医学史上比较常见的一种情况。
2、检测方法
一般来说，患有脊髓性肌萎缩症的患者呈现出来的一些临床表现都是对称型的，所以，如果他进行性尖端肢体出现肌萎缩或者计算机出现肌无力的情况，而且呈现出来的状态还是呈现出来一个对称的状态，那么这就说明患者的脊髓出现了问题，而且换油机最近肌萎缩症的患者，患者的面部，而且还没有明显的反射情况。
只是感觉会出现肌肉没有力气，而且患有脊髓性肌萎缩症的患者，患者的智力问题，有可能会受到影响到人形成智力障碍，所以可能会严重影响到患者的正常生活，所以，如果家族历史中出现过患有脊髓性肌萎缩症的病史，或者出现了自身肌体无，。
如果家族历史中含有过激素性肌萎缩症的患者，那么，在进行生育之前一定要做好临床检测或者基因检测，能够避免防病，因为脊髓性肌萎缩症主要是由于常染色体基因遗传导致的，除此之外，还有可能是由于患者本身的血清肌酸激酶出现了升高的情况，因为患有脊髓性肌萎缩症的患者，如果血清中的血清肌酸激酶出现了升高的状况。
而且还是呈现出来一个重度升高的情况，这就说明患者患上了脊髓性肌萎缩症，除此之外，如果患者在进行的，如果检测结果出现广泛神经源性损害的状况，那么就导致患者的一侧的损害，这就说明患者患上了脊髓性肌萎缩症。
检测患者是否患有脊髓性肌萎缩症的方法，有可能是由于基因突变导致的，所以做进行，是能够帮助患者检测出来患者是否患有脊髓性肌萎缩症，比如患者可以采用多重连接探针扩增法，还有实施荧光定量法。以及限制性酶切分析法等等。
这些方法都能够检测出来患者的基因是否出现了缺失的状况，或者基因是否出现了突变的状况，如果检测出来出现了缺失的状况或者出现突变的状况，这就说明患者患上了脊髓性肌萎缩症，初次执法也可以使用肌活检的活检，目前来说是经常使用到的，方法是能够检测到患者的神经元是否出现了病理性的改变。
二、患有脊髓型肌萎缩征的患者，会出现什么临床症状
那么，患有脊髓性肌萎缩症的患者会出现什么临床表现呢？因为患有脊髓性肌萎缩症的患者，每个人的发病原因都是不一样的，可能是由于患者的家族历史中患有过脊髓性肌萎缩症的历史，所以可能是由于遗传基因导致患病，也有可能是由于自身的基因出现了突变的情况导致患病，所以患有脊髓性肌萎缩症的患者出现的一些临床表现可能会出现出来比较大的差异，况，以及患者的临床病程能够分为四种临床表现。
1、一型
患有脊髓性肌萎缩症的患者出现的症状，也，大约在婴儿刚出生之后六个月就会出现一些疾病的症状，而且发展比较迅速，，就是四肢无力，而且不能够达到一个控制的情况，而且抵抗力低下也是比较显著的表现，除此之外还有可能会。导致患者的眼球运动出现异常，可能还会出现哭声比较低落的情况，。
2、二型
这种类型是患有缺血性肌萎缩症的，患者的中间类型，大约占有30%-40%的比例，大多数的患者都是在出生以后六个月至18个月之间疾病比较迅速，那么表现出来的一些临床表现就是独坐的年龄可能和同龄人相比会比较落后，而且还不能够达到一个独自站立或者独自行走的情况，除此之外还有可能会出现肌无力的状况，而且下肢的表现要重于上肢的表现。随着病情的发展，这些异常症状也会慢慢的加重，可能会出现丧失部分能力的情况，除此之外，还有可能会影响到患者的正常寿命，最多可。
3、三型
青少年轻大约占有20%的比例，在出生以后18个月之后就会出现起病的增长变化，常的情况，但是可是随着年龄的增长，慢慢也会常常表现常见的，比如主力丧失独奏能力，依赖录音等等，而且随着病情的发展，还有可能会影响到患者的脊柱，发生脊柱侧弯的情况影响到患者的正常生活，的生命安全。
4、四型
患有脊髓型肌萎缩征的的患者可能会出现第四种类型，第四种类型就是，可能会出现肢体近端无力的状况，但是可能不会影响到寿命的问题，而且病程是比较缓慢的。
结语：脊髓性肌萎缩症本身就是一种比较罕见的疾病，而且患病的临床表现也是不一样，而且临床表现差异也是非常大，所以当处于任何一，如果出现了一些罕见的，，避免病灶转移或者引发其他的一些并发症，导致治疗变得更加艰难。
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