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双胞胎是比较常见的生育现象。顾名思义，同卵双胞胎就是一个卵子碰到了一个精子同卵双胞胎，发生了一次受精，慢慢发育，之后在某个时刻发生了分裂，形成了俩婴儿。具体怎么分裂的，请看回答:科学解释现在双胞胎形成的过程有哪些？

上图为双胞胎产生机理的传统观点。

既然同卵双胞胎是由一个受精卵分裂出来的，这个角度上，他们的基因组序列，也就是他们的各个染色体上的DNA序列似乎应该是一模一样的。

但是别忘记，人体细胞普遍存在的体细胞突变。

所谓体细胞突变，就是在人体发育过程中，细胞在有丝分裂过程中，由于环境辐射、病毒侵扰、化学环境，以及更重要的染色体复制的偶然出错，普遍不停发生的DNA突变。不同染色体、不同染色体片区的DNA，其突变的速度有很大差异：有的地方突变非常快，细胞分裂过程中频繁突变；也有的地方分裂非常慢；细胞分裂很多次才发生一个突变。不同组织的DNA，其突变的速度也有很大差异。平均起来，细胞每个碱基每次分裂发生体细胞突变的概率是6.0×10^?8次（根据LiR,etal.JMedGenet2014;51:28–34.）。因为人体基因组有30亿个碱基，相乘，得出每个细胞每次分裂会造成一百多个'体细胞突变'（这个数字很不准，仅有数量级的准确度）。

比如癌症细胞，本来是善良的干细胞等喜欢分裂的细胞，岁月流逝，分裂次数太多，慢慢积累了太多的体细胞突变，甚至在关键DNA位置也发生了体细胞突变（癌突变）；才发生了转变，变成了癌细胞。请记住，绝大多数致癌突变是一种体细胞突变。

双胞胎的两个胚胎从分离到婴儿出生，各发生了很多次的细胞分裂，自然也就发生了更多次的体细胞突变！而突变位置一般都是偶然的。所以两个双胞胎的同一身体位置的体细胞的DNA序列差别很大。（但是似乎没有文章系统的研究差异到底有多大）。

而且，血液DNA序列是由骨髓造血干细胞DNA序列决定的，而这些干细胞活了几年几十年，会有更多的不同的体细胞突变产生。

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前面讲了，两个双胞胎的同一身体位置的体细胞的DNA序列差别很大，但是还没有大到用常用的亲子鉴定或者法医监测方法就能辨认的程度。在法医或者其它工作中，要想区分双胞胎，需要抛弃常规方法同卵双胞胎，而去测高数据量的全基因组30亿个碱基的序列，或者抽查几十万个碱基。这需要几千到十万元（根据监测精度的要求不同而有差异），而且检测时间也需要几十天。

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